Sindrom Rett adalah gangguan neurodevelopmental mempengaruhi materi abu-abu .Fitur klinis termasuk tangan kecil dan kaki dan perlambatan laju pertumbuhan kepala (termasukmikrosefali di beberapa). gerakan tangan berulang seperti mengucapkan atau meremas-remas juga dicatat. Girls dengan sindrom Rett yang rentan terhadap gangguan pencernaan dan sampai 80% memiliki serangan. Mereka biasanya tidak memiliki kemampuan verbal, dan sekitar 50% wanita tidak dapat berjalan . Scoliosis , kegagalan pertumbuhan, dan sembelit sangat umum dan dapat bermasalah.
Sindrom Rett terjadi akibat kelainan genetik yang mempengaruhi cara otak berkembang. Sindrom ini terjadi secara eksklusif pada anak perempuan. Sindrom Rett mengakibatkan gejala mirip dengan autisme. Banyak bayi dengan sindrom Rett berkembang secara normal pada awalnya, tetapi perkembangannya sering terhambat pada saat mencapai usia 18 bulan. Seiring waktu, anak-anak dengan sindrom Rett fungsi motorik untuk menggunakan tangan, berbicara, berjalan, mengunyah dan bahkan bernapas mereka tidak normal.
Tanda-tanda dari gangguan ini adalah yang paling mudah bingung dengan orang-orang sindrom Angelman , cerebral palsy dan autis .Beberapa berpendapat bahwa terkelompokan secara tepat sebagai gangguan spektrum autisme, seperti akan memasukkan gangguan seperti sindrom X rapuh , tuberous sclerosis , atausindrom Down di mana orang dapat melihat fitur autistik. Hal ini diklasifikasikan sebagai sebuahspektrum autisme gangguan oleh DSM-IV . Namun, ia telah menyarankan bahwa harus dikeluarkan dari DSM-5 , karena memiliki etiologi yang spesifik. Ini pertama kali dideskripsikan oleh dokter anak Austria Andreas Rett pada tahun 1966.
Sumber:
Wikipedia
http://health.detik.com/read/2009/12/07/171346/1255616/770/sindrom-rett
Sindrom Rett terjadi akibat kelainan genetik yang mempengaruhi cara otak berkembang. Sindrom ini terjadi secara eksklusif pada anak perempuan. Sindrom Rett mengakibatkan gejala mirip dengan autisme. Banyak bayi dengan sindrom Rett berkembang secara normal pada awalnya, tetapi perkembangannya sering terhambat pada saat mencapai usia 18 bulan. Seiring waktu, anak-anak dengan sindrom Rett fungsi motorik untuk menggunakan tangan, berbicara, berjalan, mengunyah dan bahkan bernapas mereka tidak normal.
Tanda-tanda dari gangguan ini adalah yang paling mudah bingung dengan orang-orang sindrom Angelman , cerebral palsy dan autis .Beberapa berpendapat bahwa terkelompokan secara tepat sebagai gangguan spektrum autisme, seperti akan memasukkan gangguan seperti sindrom X rapuh , tuberous sclerosis , atausindrom Down di mana orang dapat melihat fitur autistik. Hal ini diklasifikasikan sebagai sebuahspektrum autisme gangguan oleh DSM-IV . Namun, ia telah menyarankan bahwa harus dikeluarkan dari DSM-5 , karena memiliki etiologi yang spesifik. Ini pertama kali dideskripsikan oleh dokter anak Austria Andreas Rett pada tahun 1966.
Sumber:
Wikipedia
http://health.detik.com/read/2009/12/07/171346/1255616/770/sindrom-rett
